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ペンブロークであろうとカーディガンであろうと、ウェルシュコーギーの遺伝子はすべて、低身長の愛情深い忠実な犬を確実にします。しかし、あなたの犬の遺伝子はまた、特定の先天性疾患のより高いリスクを伝えます。多くの場合、早期介入は、ローライダーを最高の状態に保つのに役立ちます。
犬の変性性脊髄症
1941年、野球界の偉大なルーゲーリッグは、筋萎縮性側索硬化症（ALS）との戦いに敗れました。ほぼ半世紀後、ゲイリー・ジョンソン博士と彼の同僚は、ペンブローク・ウェルシュ・コーギーによく見られる神経疾患である退行性脊髄症が、ヒトのALSに関連する遺伝子の突然変異によって引き起こされる可能性があることを発見しました。変性脊髄症は一般的に8歳以上のコーギーに発症します。それは後脚の不安定性または衰弱から始まり、3年以内に後肢の麻痺に進行します。変性性脊髄症は治癒することはできませんが、リハビリテーション、鍼治療、栄養補助食品が役立つ場合があります。 DNA検査が利用可能になり、ペンブロークとカーディガンウェルシュコーギーの両方に強く推奨されています。そしてジョンソンのチームの発見により、コーギーは科学者が両方の種の治療法を見つけるのを助けることができたようです。
重症複合免疫不全症。
1960年代に子供たちに最初に報告された重症複合免疫不全症、つまりSCIDは、人間、マウス、馬、犬に影響を与える遺伝性疾患です。 SCIDは、ジャックラッセルテリア、バセットハウンド、カーディガンウェルシュコーギーの3種類の犬でのみ確認されています。影響を受けた犬は、細菌、真菌、寄生虫感染症に対する効果的な免疫反応を生み出すことができません。再発性の呼吸器、皮膚、耳の感染症は、6〜8週齢から始まる子犬の下痢を伴うことがよくあります。生後3〜4か月を過ぎても生き残る人はほとんどいません。 SCIDはX連鎖劣性形質です。つまり、男性だけが影響を受けますが、女性はその形質を持って子孫に受け継ぐことができます。影響を受けた動物だけでなく、臨床的に健康な突然変異の保因者を特定できる検査が開発されました。
進行性網膜萎縮
網膜の変性疾患である進行性網膜萎縮症は、1972年にCardigan Welsh corgisで最初に記録されました。最近、オランダ、ニュージーランド、および米国で症例の急増が記録されており、影響を受けた犬はすべて祖先を共有しています。英国の普通株。影響を受けたコーギーでは、網膜の神経細胞と血管が変性し、若い成犬の失明につながります。病気が最初に網膜の光感受性桿体細胞を攻撃するので、初期の症状はしばしば暗視の喪失を含みます。その他の症状には、瞳孔の拡張、網膜の反射率の高さ、周辺視野の喪失などがあります。進行性の網膜萎縮の治療法はありませんが、犬は失明にうまく適応する傾向があります。遺伝子検査は、障害を確認するだけでなく、突然変異を持っている人を特定することができます。
造血系疾患
ペンブロークウェルシュコーギーは、血液シャントや血液凝固障害のリスクが高くなっています。動脈管開存症は、発育中の子犬の肺からの血液を迂回するために使用される短い血管管または「シャント」が出生後に閉じられない場合に発生します。影響を受けた子犬は、多くの場合、同腹子よりも小さく、遊び心がありません。シャントの症状には、息切れ、咳、スタミナの低下、体重減少、呼吸困難などがあります。重症度によっては、犬はシャントを矯正するために手術を必要とすることがよくあります。ペンブロークウェルシュコーギーは、適切な血小板機能に必要な、フォンウィルブランド因子の欠如によって引き起こされる軽度の血液凝固障害である1型フォンウィルブランド病も遺伝する可能性があります。フォンウィルブランド病は治癒することはできませんが、管理することはできます。ペンブロークウェルシュコーギーのために正確な遺伝子検査が開発されました。凝固障害が疑われる場合は投与する必要があります。
考慮事項
ペットの健康と治療については、常に経験豊富な獣医に相談してください。影響を受けた動物または遺伝病の保因者として特定された動物は、繁殖に使用してはなりません。
